제품정보

한올은 최고의 생산시설과 좋은 원료, 엄격한 품질관리를 통해
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위비스디정
  • 전문의약품

  • 제품코드
    (보험청구코드)

    655604800

  • 분류번호

    232(소화성궤양용제)

  • 성상

    연두색의 장방형 필름코팅정제

  • 저장방법

    기밀용기, 실온(1-30℃) 보관

  • 사용기한

    제조일로부터 24개월

원료약품 및 그 분량

이 약 1 정 중, 
ㆍ유효성분 : 비스무트시트르산염칼륨(KP)…………………………………………………… 200mg (산화비스무트로서 81mg, 칼륨으로서 24mg)
                 라니티딘염산염(USP)………………………………………………………………………………………168mg(라니티딘으로서 150mg) 
                 수크랄페이트수화물(USP)……………………………………………………………………600mg(자당옥타황산에스테르로서 204mg) 
ㆍ첨가제(타르색소) : 황색203호, 청색2호, 청색1호 
ㆍ기타첨가제 : 경질무수규산, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이녹색(AMB80W41101), 카르나우바납, 크로스카르멜로오스나트륨, 히드록시프로필셀룰로오스

효능효과

위·십이지장궤양, 위염, 졸링거-엘리슨증후군, 역류성식도염, 마취전 투약(멘델슨증후군 예방), 수술후 궤양, 비스테로이드소염진통제(NSAID)로 인한 위·십이지장궤양

용법용량

○ 성인
  보통 식사와 무관하게 1회 1정을 1일 2회 오전 및 취침전에 경구투여한다.
 1) 위·십이지장 궤양 
   1회 1정을 1일 2회 투여하거나 1회 2정을 1일 1회 취침전에 투여한다. 특히 십이지장궤양환자에 대해서 1회 2정 1일 2회 오전 및 취침전에 투여하면
   보다 높은 치료율을 얻을 수 있다. 비스테로이드소염진통제 투여로 인한 궤양 또는 비스테로이드소염진통제 장기 투여시 위·십이지장궤양발생을 
   예방하기 위한 병용요법에 있어서도 용량은 같다. 보통은 4주 이내 비스테로이드소염진통제 투여로 인한 질환은 보통 8주 이내에 치유되나 간혹 
   환자에 따라 치유기간이 연장될 수도 있다. 이 약의 단기요법으로 효과가 우수하였던 재발성 궤양환자들에 대해서는 유지요법으로 1회 1정을 
   1일 1회 취침전에 투여한다.   
 2) 역류성 식도염 
   8주 동안 1회 1정, 1일 2회 투여하거나 1회 2정을 1일 1회 취침전에 투여한다. 단 중증역류성 식도염환자에 대해서는 1회 2정을 1일 4회로 증량할 
   수 있다.
 3) 졸링거-엘리슨 증후군 
   초기용량으로서 1회 1정을 1일 3회로 치료를 시작하며 필요에 따라 증량할 수 있다. 중증질환의 경우 의사의 지시에 따라 1일 라니티딘으로써 
   6 g까지 부여할 수 있다.
 4) 소화성 궤양, 급성 스트레스성 궤양 및 급성 위점막 병변에 의한 상부소화관 출혈 
   경구 투여가 가능해지면 주사에서 경구투여로 전환하여 1회 1정을 1일 2회 투여한다.  
 5) 마취전 투약(멘델슨증후군 예방) 
   마취유도 2시간 전에 1회 1정을 투여한다. 이 경우 수술전야에도 1회 1정을 투여하면 더욱 좋다.

사용시 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
 1) 투석요법을 받고 있는 환자
 2) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
 3) 급성 포르피린증 병력이 있는 환자(라니티딘염산염이 급성 포르피린성 발작을 유발할 수 있음을 시사하는 임상 보고가 드물게 있다)
 4) 신장애 환자
 5) 상부 위장관 수술 환자
 6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
 7) 미숙아, 신생아
 8) 칼륨 제한 식이요법 환자

2. 다음의 경우에는 신중히 투여할 것.
 1) 간장애 환자
 2) 약물 과민반응의 병력이 있는 환자
 3) 고령자
 4) 신장애의 병력이 있는 환자
 5) 비스테로이드소염진통제를 병용 투여하고 있는 환자(특히 고령자 및 소화궤양의 병력이 있는 환자에서 이 약과 병용 투여할 경우 주기적인 
    관찰이 필요하다)
 6) 이 약은 위암 증상을 은폐할 수 있으므로 특히, 위궤양 환자, 새롭게 또는 최근 변화된 소화불량증을 보이는 중년 이상의 환자는 치료전에 악성이
    아닌 것을 확인한 후 투여한다.
 7) 헬리코박터 파일로리 양성인 위·십이지장궤양 환자 : 세균박멸을 위한 노력이 필요하다.
 8) 중증의 중환자실 환자(수크랄페이트 투여 후 위석의 생성이 보고되었다)
 9) 저인산혈증 환자(수크랄페이트의 알루미늄은 소화관 내에서 인산염과 결합하여 흡수를 저해한다)
 10) 삼킴곤란 환자(수크랄페이트 투여 후 호흡기 합병증이 보고되었다)

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