제품정보

한올은 최고의 생산시설과 좋은 원료, 엄격한 품질관리를 통해
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네오포지정5/80밀리그램
  • 전문의약품

  • 제품코드
    (보험청구코드)

    655604510

  • 분류번호

    214(혈압강하제)

  • 성상

    밝은 노란색의 원형 필름코팅정

  • 저장방법

    기밀용기, 실온(1∼30℃) 보관

  • 사용기한

    제조일로부터 36개월

원료약품 및 그 분량

이 약 1 정 중, 
•유효성분 : 암로디핀베실산염(USP) ............... 6.94mg (암로디핀으로서 5mg) 발사르탄(USP) ................................ 80mg
•기타첨가제 : 미결정셀룰로오스, 스테아릴푸마르산나트륨, 오파드라이노란색(03B62519), 카르나우바납, 크로스카르멜로오스나트륨,
콜로이드성이산화규소

효능효과

암로디핀 또는 발사르탄 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압

용법용량

이 약의 권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 물과 함께 복용한다. 가능하면 매일 같은 시간(예 : 아침)에 복용할 것이 권장된다. 
 이 약을 투여하기 전에 개개의 성분(암로디핀 또는 발사르탄)으로 용량을 조절할 것이 권장되나, 다음과 같이 개개의 성분에 대한 단독요법으로 
 혈압이 조절되지 않는 경우 이 약으로 바로 전환하는 것을 고려할 수 있다.

  ․5/80밀리그램 : 암로디핀 5밀리그램 또는 발사르탄 80밀리그램 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여
  ․5/160밀리그램 : 암로디핀 5밀리그램 또는 발사르탄 160밀리그램 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여
  ․10/160밀리그램 : 암로디핀 10밀리그램 또는 발사르탄 160밀리그램 단독요법 또는 5/160밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여

 발사르탄과 암로디핀을 병용으로 복용하고 있는 환자인 경우, 복용의 편리함을 위하여 이 약(개개의 주성분 함량이 동일한 복합제)으로 
 전환할 수 있다. 

 1. 신장애 환자 : 경증 및 중등도의 신장애 환자(creatinine clearance 10mL/min이상)인 경우 용량조절이 필요치 않으나, 중증의 신장애 환자
    (creatinine clearance 10mL/min 미만) 및 투석환자는 이 약을 투여하지 않는다. 중등도 신장애 환자인 경우, 칼륨 수치 및 크레아티닌에 대한
    모니터링이 권장된다.  

 2. 간장애 환자 : 경도 및 중등도 간장애 환자의 경우 발사르탄 1일 투여량은 80mg을 초과해서는 안 된다. 중증의 간장애, 담즙성 간경변, 담도폐쇄・
    담즙 분비정지 환자에게 이 약을 투여하지 않는다. 

 3. 65세 이상의 고령자 : 용량 증량시 주의해야 한다.

 4. 소아 : 만 18세 미만의 소아환자에 대한 안전성․유효성이 확립되어 있지 않아 이 약의 투여가 권장되지 않는다.

사용시 주의사항

1. 경고
  임신 2, 3기인 임부에 레닌-안지오텐신 체계에 직접 작용하는 약물 투여시, 태아 및 신생아에게 손상 및 사망까지 유발할 수 있다. 
  따라서 만일 임신으로 확인될 경우 즉시 이 약의 투여를 중단해야 한다. (7. 임부 및 수유부에 대한 투여 항 참조)

2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
 1) 이 약의 주성분 및 디히드로피리딘계 유도체에 과민증이 있는 환자 
 2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
 3) 중증의 신장애환자(크레아티닌 청소율 10mL/min 미만)(사용경험이 없음)
 4) 중증의 간장애, 담관성 간경화, 담도폐쇄・담즙분비정지 환자
 5) 당뇨병이나 중등도~중증의 신장애 환자(사구체여과율 <60mL/min/1.73m2)에서 알리스키렌 함유제제와의 병용
 6) 유전성 혈관부종 환자이거나, ACE 억제제 혹은 안지오텐신 II 수용체 길항제 치료시 혈관부종의 병력이 있는 환자
 7) 원발고알도스테론증 환자(원발고알도스테론증 환자는 레닌-안지오텐신-알도스테론계가 활성화되지 않기 때문에 이 약을 투여하지 않는다.)
 8) 중증의 대동맥판협착증 환자
 9) 쇽 환자

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